Fenossibenzamina | |
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Nome IUPAC | |
(RS)-N-benzenil-N-(2-cloroetil)-1- fenossi-propan-2-ammina | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C18H22NO |
Massa molecolare (u) | 303,826 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 200-446-8 |
Codice ATC | C04 |
PubChem | 4768 |
DrugBank | DBDB00925 |
SMILES | CC(COC1=CC=CC=C1)N(CCCl)CC2=CC=CC=C2 |
Dati farmacologici | |
Teratogenicità | No |
Modalità di somministrazione | orale |
Dati farmacocinetici | |
Metabolismo | Epatico |
Emivita | 14-48 ore |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
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attenzione | |
Frasi H | 302 - 351 |
Consigli P | 281 [1] |
La fenossibenzamina è un antagonista α adrenergico caratterizzato dalla capacità di bloccare irreversibilmente i recettori α1 e α2 adrenergici (maggiore affinità per α1); possiede inoltre la capacità di bloccare i recettori per l'acetilcolina, per la serotonina e per l'istamina (sottotipo H1)[2].
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